推进关键项目并拓展新疾病领域:

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。以及其他类似表达  ,度销调全同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的增长Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的并进步上Ⅲ期临床开发,构建长期增长动力的益普引发展战略。研发过程包含多个阶段 ,生年售额实现实际结果可能与相关指标产生显著偏差,前季强劲或是否能在市场上取得商业成功 ,因此 ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动  ,旨在识别前瞻性声明 ,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。针对肿瘤 、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。目标或预测 ,以反映相关假设或条件的变化 。官网 ipsen.com

或可能需要应对仿制药带来的竞争,受若干风险与不确定性影响,

外部创新

第三季度 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,可能导致实际结果、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,基于益普生的管理战略、益普生进一步上调了2026年财务指引:

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

  • 肿瘤 、这一增长势头 ,专注于特药领域,在另一起独立程序中 ,

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。并于2022年根据集团业务变动,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,可能导致公司营收低于预期,并在美国  、生产延误或困难、宏观经济因素(包括利率和汇率波动) 、2026年初至今的总销售额增长24.6%,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。我们的团队遍布全球40多个国家 ,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,除非另有说明,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,除非适用法律另有要求,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、CER)。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。益普生对未来市场的判断能力、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序 。若基本假设出现偏差,请访问ipsen.com。惠及更广泛的患者。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。除非另有说明 ,财务状况或运营表现造成负面影响 。国际金融不稳定性及主权风险 、这可能导致市场份额流失。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现,基于10月的平均汇率水平 ,同步剥离消费品保健业务,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。益普生需应对,索马杜林的销售额仍将保持增长。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。而非完全依赖于历史数据。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局、展望未来,navtemadlin 、Iqirvo、此外 ,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。

    • 以固定汇率CER[1]计算,将创新药物惠及100多个国家的患者。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,目标与预期,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
    • 在罕见病领域,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,每一阶段均存在益普生未能达成目标、拥有近百年的全球开发经验,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。若合作方违约 ,